1.9公斤早产宝宝重获“心”声

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“手术前孩子脸色苍白没有血色，现在面色红润，浑身都是劲儿，没想到这么大的手术，能恢复这么快！”

4月25日，在阜外华中心血管病医院儿童心脏中心一病区，一位宝妈高兴地说。

几天前，在阜外华中心血管病医院副院长、儿童心脏中心主任范太兵教授的指导下，阜外华中心血管病医院儿童心脏中心副主任医师梁维杰等专家，为体重仅1.9公斤的早产婴儿成功实施微创复杂先心手术。

该名婴儿患有法洛四联症心脏病，是提前2个月出生的早产儿。为体重仅1.9公斤的早产“婴儿”，成功实施腋下微创切口法洛四联症矫正手术，这在全国尚未有文献报道。

全国罕见！医学专家为出生2个月早产儿实施微创复杂先心手术。

这名婴儿来自安阳市，母亲已经40多岁，怀孕的时候是标准的“大龄孕妇”。

孩子在医院出生后，出现脸色苍白、呼吸不畅等症状。医生发现异常后，赶紧把孩子转到监护室。经过进一步检查，医生发现孩子患有复杂先心病，并且合并严重肺炎，建议立即转到上级医院治疗进行开胸手术。为寻求更好的治疗，孩子母亲终于了解到阜外华中心血管病医院儿童心脏中心，找到梁维杰副主任医师。此时，孩子病情已经非常糟糕，不但有严重肺炎，而且出现心衰症状，必须立即进行手术矫治。“这是法洛四联症，可以采取腋下微创切口的方式进行手术。”经过深入研讨后，梁维杰副主任医师说道。当孩子妈妈得知可以微创手术时，激动得热泪盈眶，因为她很清楚孩子疾病很严重、很复杂，能开胸手术都已经非常好了。手术采取左侧卧位，仅在小患者腋下切开2厘米长的切口。纤细的手术线，在专家们的精准操作下，在心脏里来回穿梭，畸形心脏被顺利修复。

手术后患者肺炎、心衰很快得到控制，第五天撤掉呼吸机，目前孩子状态非常良好，已经康复出院。梁维杰副主任医师介绍，法洛四联症是一种严重的先心病，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥大四种异常。

该病极易引起身体慢性缺氧，红细胞不断增多，导致继发性心肌肥大和心力衰竭。法洛四联症患儿如果有缺氧等症状，需要尽快手术矫治。

来源：阜外华中心血管病医院